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孔徑分布的測(cè)量方法有哪些?
點(diǎn)擊次數(shù):3282 更新時(shí)間:2021-04-27
  孔徑分布(poresizedistribution)是指材料中存在的各級(jí)孔徑按數(shù)量或體積計(jì)算的百分率。一般測(cè)試樣品的孔徑分布,所使用的方法就是靜態(tài)容量法和壓汞法。其原理是通過測(cè)試的分壓和對(duì)應(yīng)的各級(jí)孔的吸附量,來表征材料孔徑的分布。
  許多超細(xì)粉體材料的表面是不光滑的,甚至專門設(shè)計(jì)成多孔的,而且孔的尺寸大小、形狀、數(shù)量與它的某些性質(zhì)有密切的關(guān)系,例如催化劑與吸附劑。因此,測(cè)定粉體材料表面的孔容、孔徑分布具有重要的意義,所謂孔容、孔徑分布是指不同孔徑的孔容積隨孔徑尺寸的變化率。國際上,一般把這些孔按尺寸大小分為三類:孔徑≤2nm為微孔,孔徑在2-50nm范圍為介孔,孔徑≥50nm為大孔。
  用氮吸附法測(cè)定中微孔孔徑分布是比較成熟而廣泛采用的方法,它是用氮吸附法測(cè)定BET比表面積的一種延伸,都是利用氮?dú)獾牡葴匚教匦郧€:在液氮溫度下,氮?dú)庠诠腆w表面的吸附量取決于氮?dú)獾南鄬?duì)壓力(P/P0),P為氮?dú)夥謮?,P0為液氮溫度下氮?dú)獾娘柡驼羝麎海划?dāng)P/P0在0.05-0.35范圍內(nèi)時(shí),樣品吸附特性符合BET方程;當(dāng)P/P0≥0.4時(shí),由于產(chǎn)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象,即氮?dú)忾_始在顆??紫吨邪l(fā)生凝聚,通過實(shí)驗(yàn)和理論分析,可以測(cè)定孔容、孔徑分布。
  利用氮吸附法測(cè)定孔徑分布,采用的是體積等效代換的原理,即以孔中充滿的液氮量等效為孔的體積。由毛細(xì)凝聚現(xiàn)象可知,在不同的P/P0下,能夠發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象的孔徑范圍是不一樣的。當(dāng)P/P0值增大時(shí),能發(fā)生凝聚現(xiàn)象的孔半徑也隨之越大,對(duì)應(yīng)于一定的P/P0值,存在一臨界孔半徑rk,半徑小于rk的所有孔皆發(fā)生毛細(xì)凝聚,液氮在其中填充,大于rk的孔皆不會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚,液氮不會(huì)在其中填充。臨界半徑可由凱爾文方程給出了:
  rk稱為凱爾文半徑,它*取決于相對(duì)壓力P/P0,即在某一P/P0下,開始產(chǎn)生凝聚現(xiàn)象的孔半徑為一確定值,同時(shí)可以理解為當(dāng)壓力低于這一值時(shí),半徑大于rk的孔中的凝聚液將氣化并脫附出來。實(shí)際過程中,凝聚發(fā)生前在孔內(nèi)表面已吸附上一定厚度的氮吸附層,該層厚也隨P/P0值而變化,因此在計(jì)算孔徑分布時(shí)需進(jìn)行適當(dāng)?shù)男拚?/div>
  分析孔徑的分布,一般是分開來分析,也就是,各個(gè)階段的孔的分析模型不一樣,微孔一般是HK,SF,T-plot.介孔的一般是BJH。大孔的一般是通過壓汞法來測(cè)試。如果要想分析全孔的孔徑分布??梢岳肗LDFT模型來分析。
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